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Semana da Síndrome de Prader-Willi é confirmada na Câmara de Curitiba
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por Fernanda Foggiato | Revisão: Ricardo Marques
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publicado
07/05/2024
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última modificação
07/05/2024 11h01
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registrado em:
Sessões plenárias,
Ordem do dia,
Doenças raras,
Campanhas de conscientização,
Cidadania Honorária de Curitiba
Além da conscientização à síndrome de Prader-Willi, Cidadania Honorária a advogado segue à sanção do Executivo.
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Informação
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Notícias
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Vereadores de Curitiba aprovam Semana da Síndrome de Prader-Willi
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por Fernanda Foggiato | Revisão: Ricardo Marques
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publicado
06/05/2024
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última modificação
06/05/2024 15h53
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registrado em:
Sessões plenárias,
Ordem do dia,
Doenças raras,
Campanhas de conscientização,
Calendário oficial de Curitiba
Com o objetivo de conscientizar sobre a Síndrome de Prader-Willi, o projeto de lei foi aprovado em 1º turno, na Câmara de Curitiba.
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Informação
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Notícias
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Criação da Semana da Síndrome de Prader-Willi será votada nesta segunda
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por Fernanda Foggiato | Revisão: Ricardo Marques
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publicado
03/05/2024
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última modificação
06/05/2024 15h12
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registrado em:
Ordem do dia,
Doenças raras,
Aviso de pauta,
Campanhas de conscientização,
Semana da Síndrome de Prader-Willi
Inclusão da data no calendário oficial de Curitiba pretende conscientizar a população sobre a Síndrome de Prader-Willi, uma doença rara.
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Notícias
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Viu a Câmara de Curitiba iluminada de lilás em fevereiro? Saiba o porquê!
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por Mauricio Geronasso*, especial para a CMC
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publicado
29/02/2024
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última modificação
29/02/2024 13h59
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registrado em:
Palácio Rio Branco,
Doenças raras,
Campanhas de conscientização,
Iluminação cênica
Palácio Rio Branco, sede da CMC, foi iluminado na cor lilás pelo Dia Mundial das Doenças Raras.
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Notícias
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Nori Seto defende valores éticos para o uso da inteligência artificial
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por Alex Gruba | Revisão: Ricardo Marques
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publicado
29/02/2024
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última modificação
29/02/2024 08h22
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registrado em:
Inteligência artificial,
Nori Seto,
Frente da Infraestrutura e Segurança nas Escolas,
Doenças raras,
Você Me Representa,
Cordão de girassol,
CMC Podcasts
Para conquistar seu primeiro mandato como vereador de Curitiba, parlamentar filiado ao Partido Progressitas (PP) fez 4.085 votos nas eleições de 2020.
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Notícias
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Notas da CMC: 7 tópicos levantados pelos vereadores no dia 27 de fevereiro
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por Mauricio Geronasso*, especial para a CMC
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publicado
27/02/2024
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registrado em:
Notas de sessão plenária,
Notas de plenário,
Doenças raras,
Pequeno expediente,
Pedidos de informações,
Notas da CMC
Dia Mundial das Doenças Raras, obras da Prefeitura e mais notas da sessão plenária da Câmara de Curitiba.
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Notícias
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Reconhecidos Projeto União Solidária e Associação de Personal Trainers
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por Fernanda Foggiato | Revisão: Ricardo Marques
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publicado
17/10/2023
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última modificação
19/10/2023 17h35
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registrado em:
Organizações sociais,
Declaração de Utilidade Pública,
Esporte e lazer em Curitiba,
Doenças raras
Projeto União Solidária e Associação Paranaense de Personal Trainers terão Utilidade Pública de Curitiba.
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Notícias
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Ampliação do teste do pezinho já pode ser votada em plenário
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por Pedritta Marihá Garcia | Revisão: Ricardo Marques
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publicado
12/10/2023
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última modificação
27/10/2023 09h49
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registrado em:
Comissão de Saúde e Bem-Estar Social,
Doenças raras,
Teste do Pezinho,
Comissões permanentes,
Lei Heitor e Henry
Apelidada de Lei Heitor e Henry, a proposta de lei foi aprovada pela Comissão de Saúde nesta quarta-feira (11).
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Informação
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Criação da Semana da Síndrome de Prader-Willi avança na CMC
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por José Lázaro Jr. | Revisão: Ricardo Marques
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publicado
29/06/2023
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última modificação
29/06/2023 17h46
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registrado em:
Doenças raras,
Comissão de Constituição e Justiça,
Campanhas de conscientização,
CCJ
Última reunião do semestre da Comissão de Constituição e Justiça viu apenas 3 dos 17 projetos da pauta receberem autorização para tramitar no Legislativo.
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Projeto cria a semana de conscientização da síndrome de Prader-Willi
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por Mauricio Geronasso*, especial para a CMC | Revisão: Brunno Abati*
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publicado
29/05/2023
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última modificação
29/05/2023 08h12
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registrado em:
Doenças raras,
Projeto Pier Petruzziello,
Projeto de lei,
Pier Petruzziello,
PL Pier Petruzziello
Doença rara é uma anomalia neurogenética que provoca fome insaciável e está associada à compulsão alimentar.
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