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Câmara acata Política de Apoio ao Cuidador Familiar
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por Fernanda Foggiato | Revisão: Ricardo Marques
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publicado
16/05/2023
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última modificação
16/05/2023 13h24
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registrado em:
Cuidador familiar não remunerado da pessoa em situação de dependência,
Sessões plenárias,
Ordem do dia,
Jornalista Márcio Barros,
Doenças raras,
Marcelo Fachinello,
Declaração de Utilidade Pública
Os vereadores de Curitiba também aprovaram, em primeiro turno, a Declaração de Utilidade Pública ao Instituto Pró-Restinga.
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Informação
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Notícias
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CMC estuda ampliar Teste do Pezinho para incluir triagem de doenças raras
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por Mauricio Geronasso*, especial para a CMC
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publicado
02/03/2023
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última modificação
02/03/2023 11h57
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registrado em:
Direitos da criança,
Proteção ao Menor,
PL Amália Tortato,
Doenças raras,
Teste do Pezinho,
Amália Tortato,
Saúde
Versão ampliada da triagem neonatal aumenta de 6 para 50 o número de doenças detectadas pelo exame em Curitiba.
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Informação
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Notícias
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Câmara apoia campanhas de prevenção à saúde em fevereiro
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por Mauricio Geronasso*, especial para a CMC
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publicado
27/02/2023
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última modificação
27/02/2023 17h23
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registrado em:
Palácio Rio Branco,
Doenças raras,
Palácio iluminado,
Iluminação cênica
Para apoiar campanhas nacionais o Palácio Rio Branco foi iluminado com cores que alertam sobre a conscientização e combate ao Lúpus, Fibromialgia, Mal de Alzheimer e Leucemia.
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Informação
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Notícias
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Proposta campanha em Curitiba sobre a atrofia muscular espinhal
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por Sophia Gama*, especial para a CMC
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publicado
15/09/2022
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última modificação
15/09/2022 14h54
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registrado em:
Semana de Conscientização sobre a Atrofia Muscular Espinhal (AME),
Sidnei Toaldo,
Doenças raras,
Campanhas de conscientização,
Calendário oficial,
Projetos
Projeto de lei reserva a segunda semana de agosto para a realização das atividades de conscientização à doença.
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Informação
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Notícias
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Plenário apoia Dia da Conscientização à Síndrome de Edwards
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por Fernanda Foggiato | Revisão: Vanusa Paiva
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publicado
09/05/2022
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última modificação
13/05/2022 11h43
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registrado em:
Síndrome de Edwards,
Maria Leticia,
Sessões plenárias,
Datas comemorativas,
Ordem do dia,
Doenças raras
De Maria Leticia, o projeto foi acatado em 1º turno. A data deve ser instituída no 6 de maio.
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Informação
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Notícias
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CMC vota Política de Dados Abertos e conscientização à síndrome de Edwards
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por Fernanda Foggiato | Revisão: Vanusa Paiva
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publicado
06/05/2022
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última modificação
06/05/2022 11h08
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registrado em:
Sessões plenárias,
Ordem do dia,
Doenças raras,
Aviso de pauta,
Transparência,
Política de Dados Abertos
O plenário avalia projetos e indicações na segunda e na quarta. Na sessão de terça-feira, haverá audiência pública inédita das metas do PPA.
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Notícias
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Orientação a pais sobre doenças raras é admitida por Economia
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por Claudia Krüger | Revisão: Vanusa Paiva
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publicado
11/02/2022
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registrado em:
Comissão de Economia,
Doenças raras,
Economia
Em primeiro encontro de 2022, vereadores decidiram tornar semanais as reuniões do colegiado.
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Notícias
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Curitiba pode ter data para conscientização sobre Síndrome de Edwards
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por José Lázaro Jr.
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publicado
24/01/2022
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última modificação
23/01/2022 21h38
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registrado em:
Doenças raras,
PL Marcos Vieira,
Maria Leticia,
Calendário oficial
A trissomia do cromossomo 18, ou Síndrome de Edwards, é uma condição genética muito rara, que atinge um a cada 8 mil nascidos, dos quais 10% chegam a um ano de vida.
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Notícias
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Tribuna Livre alerta a desafios da triagem neonatal ampliada
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por Fernanda Foggiato
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publicado
02/12/2021
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última modificação
03/12/2021 08h40
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registrado em:
Requerimento Amália Tortato,
Imunodeficiências primárias,
Doenças raras,
Teste do Pezinho,
Tribuna Livre,
Sessões híbridas
A implantação de lei federal começará em maio de 2022. Médica do Pequeno Príncipe participou do espaço democrático de debates da CMC a convite de Amália Tortato.
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Tribuna Livre informa sobre diagnóstico precoce da Síndrome de Duchenne
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por José Lázaro Jr.
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publicado
30/08/2021
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última modificação
31/08/2021 09h35
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registrado em:
Tribuna Livre,
Doenças raras,
Jornalista Márcio Barros
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença rara, que acomete 1 a cada 3.500 meninos em todo o mundo. Desafio no Brasil é fazer o diagnóstico precoce.
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