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Projeto institui carteira de identificação da pessoa com doença rara
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por Pedritta Marihá Garcia
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publicado
16/09/2020
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registrado em:
Cidadania,
Doenças raras,
PL Alex Rato,
Alex Rato,
Saúde,
Projetos
O objetivo da proposta é facilitar o acesso dos portadores de doenças raras aos direitos estabelecidos por lei.
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Informação
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Notícias
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Plenário apoia Dia da Conscientização à Síndrome de Edwards
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por Fernanda Foggiato | Revisão: Vanusa Paiva
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publicado
09/05/2022
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última modificação
13/05/2022 11h43
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registrado em:
Síndrome de Edwards,
Maria Leticia,
Sessões plenárias,
Datas comemorativas,
Ordem do dia,
Doenças raras
De Maria Leticia, o projeto foi acatado em 1º turno. A data deve ser instituída no 6 de maio.
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Informação
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Notícias
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Curitiba pode ter data para conscientização sobre Síndrome de Edwards
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por José Lázaro Jr.
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publicado
24/01/2022
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última modificação
23/01/2022 21h38
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registrado em:
Doenças raras,
PL Marcos Vieira,
Maria Leticia,
Calendário oficial
A trissomia do cromossomo 18, ou Síndrome de Edwards, é uma condição genética muito rara, que atinge um a cada 8 mil nascidos, dos quais 10% chegam a um ano de vida.
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Informação
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Notícias
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Nori Seto defende valores éticos para o uso da inteligência artificial
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por Alex Gruba | Revisão: Ricardo Marques
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publicado
29/02/2024
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última modificação
29/02/2024 08h22
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registrado em:
Inteligência artificial,
Nori Seto,
Frente da Infraestrutura e Segurança nas Escolas,
Doenças raras,
Você Me Representa,
Cordão de girassol,
CMC Podcasts
Para conquistar seu primeiro mandato como vereador de Curitiba, parlamentar filiado ao Partido Progressitas (PP) fez 4.085 votos nas eleições de 2020.
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Informação
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Notícias
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Tribuna Livre alerta a desafios da triagem neonatal ampliada
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por Fernanda Foggiato
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publicado
02/12/2021
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última modificação
03/12/2021 08h40
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registrado em:
Requerimento Amália Tortato,
Imunodeficiências primárias,
Doenças raras,
Teste do Pezinho,
Tribuna Livre,
Sessões híbridas
A implantação de lei federal começará em maio de 2022. Médica do Pequeno Príncipe participou do espaço democrático de debates da CMC a convite de Amália Tortato.
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Informação
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Notícias
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Notas da CMC: 7 tópicos levantados pelos vereadores no dia 27 de fevereiro
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por Mauricio Geronasso*, especial para a CMC
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publicado
27/02/2024
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registrado em:
Notas de sessão plenária,
Notas de plenário,
Doenças raras,
Pequeno expediente,
Pedidos de informações,
Notas da CMC
Dia Mundial das Doenças Raras, obras da Prefeitura e mais notas da sessão plenária da Câmara de Curitiba.
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Informação
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Notícias
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Projeto cria a semana de conscientização da síndrome de Prader-Willi
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por Mauricio Geronasso*, especial para a CMC | Revisão: Brunno Abati*
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publicado
29/05/2023
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última modificação
29/05/2023 08h12
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registrado em:
Doenças raras,
Projeto Pier Petruzziello,
Projeto de lei,
Pier Petruzziello,
PL Pier Petruzziello
Doença rara é uma anomalia neurogenética que provoca fome insaciável e está associada à compulsão alimentar.
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Notícias
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CMC vota Política de Dados Abertos e conscientização à síndrome de Edwards
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por Fernanda Foggiato | Revisão: Vanusa Paiva
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publicado
06/05/2022
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última modificação
06/05/2022 11h08
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registrado em:
Sessões plenárias,
Ordem do dia,
Doenças raras,
Aviso de pauta,
Transparência,
Política de Dados Abertos
O plenário avalia projetos e indicações na segunda e na quarta. Na sessão de terça-feira, haverá audiência pública inédita das metas do PPA.
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Informação
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Notícias
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Câmara apoia campanhas de prevenção à saúde em fevereiro
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por Mauricio Geronasso*, especial para a CMC
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publicado
27/02/2023
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última modificação
27/02/2023 17h23
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registrado em:
Palácio Rio Branco,
Doenças raras,
Palácio iluminado,
Iluminação cênica
Para apoiar campanhas nacionais o Palácio Rio Branco foi iluminado com cores que alertam sobre a conscientização e combate ao Lúpus, Fibromialgia, Mal de Alzheimer e Leucemia.
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Notícias
