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Semana da Síndrome de Prader-Willi é confirmada na Câmara de Curitiba
por Fernanda Foggiato | Revisão: Ricardo Marques — publicado 07/05/2024 — última modificação 07/05/2024 11h01 — registrado em: , , , ,
Além da conscientização à síndrome de Prader-Willi, Cidadania Honorária a advogado segue à sanção do Executivo.
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Tribuna Livre alerta a desafios da triagem neonatal ampliada
por Fernanda Foggiato — publicado 02/12/2021 — última modificação 03/12/2021 08h40 — registrado em: , , , , ,
A implantação de lei federal começará em maio de 2022. Médica do Pequeno Príncipe participou do espaço democrático de debates da CMC a convite de Amália Tortato.
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Tribuna Livre informa sobre diagnóstico precoce da Síndrome de Duchenne
por José Lázaro Jr. — publicado 30/08/2021 — última modificação 31/08/2021 09h35 — registrado em: , ,
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença rara, que acomete 1 a cada 3.500 meninos em todo o mundo. Desafio no Brasil é fazer o diagnóstico precoce.
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Vereadores de Curitiba aprovam Semana da Síndrome de Prader-Willi
por Fernanda Foggiato | Revisão: Ricardo Marques — publicado 06/05/2024 — última modificação 06/05/2024 15h53 — registrado em: , , , ,
Com o objetivo de conscientizar sobre a Síndrome de Prader-Willi, o projeto de lei foi aprovado em 1º turno, na Câmara de Curitiba.
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Viu a Câmara de Curitiba iluminada de lilás em fevereiro? Saiba o porquê!
por Mauricio Geronasso*, especial para a CMC — publicado 29/02/2024 — última modificação 29/02/2024 13h59 — registrado em: , , ,
Palácio Rio Branco, sede da CMC, foi iluminado na cor lilás pelo Dia Mundial das Doenças Raras.
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