-
Notas da CMC: 7 tópicos levantados pelos vereadores no dia 27 de fevereiro
-
por Mauricio Geronasso*, especial para a CMC
—
publicado
27/02/2024
—
registrado em:
Notas de sessão plenária,
Notas de plenário,
Doenças raras,
Pequeno expediente,
Pedidos de informações,
Notas da CMC
Dia Mundial das Doenças Raras, obras da Prefeitura e mais notas da sessão plenária da Câmara de Curitiba.
Localizado em
Informação
/
Notícias
-
Orientação a pais sobre doenças raras é admitida por Economia
-
por Claudia Krüger | Revisão: Vanusa Paiva
—
publicado
11/02/2022
—
registrado em:
Comissão de Economia,
Doenças raras,
Economia
Em primeiro encontro de 2022, vereadores decidiram tornar semanais as reuniões do colegiado.
Localizado em
Informação
/
Notícias
-
Plenário apoia Dia da Conscientização à Síndrome de Edwards
-
por Fernanda Foggiato | Revisão: Vanusa Paiva
—
publicado
09/05/2022
—
última modificação
13/05/2022 11h43
—
registrado em:
Síndrome de Edwards,
Maria Leticia,
Sessões plenárias,
Datas comemorativas,
Ordem do dia,
Doenças raras
De Maria Leticia, o projeto foi acatado em 1º turno. A data deve ser instituída no 6 de maio.
Localizado em
Informação
/
Notícias
-
Projeto cria a semana de conscientização da síndrome de Prader-Willi
-
por Mauricio Geronasso*, especial para a CMC | Revisão: Brunno Abati*
—
publicado
29/05/2023
—
última modificação
29/05/2023 08h12
—
registrado em:
Doenças raras,
Projeto Pier Petruzziello,
Projeto de lei,
Pier Petruzziello,
PL Pier Petruzziello
Doença rara é uma anomalia neurogenética que provoca fome insaciável e está associada à compulsão alimentar.
Localizado em
Informação
/
Notícias
-
Projeto institui carteira de identificação da pessoa com doença rara
-
por Pedritta Marihá Garcia
—
publicado
16/09/2020
—
registrado em:
Cidadania,
Doenças raras,
PL Alex Rato,
Alex Rato,
Saúde,
Projetos
O objetivo da proposta é facilitar o acesso dos portadores de doenças raras aos direitos estabelecidos por lei.
Localizado em
Informação
/
Notícias
-
Proposta campanha em Curitiba sobre a atrofia muscular espinhal
-
por Sophia Gama*, especial para a CMC
—
publicado
15/09/2022
—
última modificação
15/09/2022 14h54
—
registrado em:
Semana de Conscientização sobre a Atrofia Muscular Espinhal (AME),
Sidnei Toaldo,
Doenças raras,
Campanhas de conscientização,
Calendário oficial,
Projetos
Projeto de lei reserva a segunda semana de agosto para a realização das atividades de conscientização à doença.
Localizado em
Informação
/
Notícias
-
Reconhecidos Projeto União Solidária e Associação de Personal Trainers
-
por Fernanda Foggiato | Revisão: Ricardo Marques
—
publicado
17/10/2023
—
última modificação
19/10/2023 17h35
—
registrado em:
Organizações sociais,
Declaração de Utilidade Pública,
Esporte e lazer em Curitiba,
Doenças raras
Projeto União Solidária e Associação Paranaense de Personal Trainers terão Utilidade Pública de Curitiba.
Localizado em
Informação
/
Notícias
-
Tribuna Livre alerta a desafios da triagem neonatal ampliada
-
por Fernanda Foggiato
—
publicado
02/12/2021
—
última modificação
03/12/2021 08h40
—
registrado em:
Requerimento Amália Tortato,
Imunodeficiências primárias,
Doenças raras,
Teste do Pezinho,
Tribuna Livre,
Sessões híbridas
A implantação de lei federal começará em maio de 2022. Médica do Pequeno Príncipe participou do espaço democrático de debates da CMC a convite de Amália Tortato.
Localizado em
Informação
/
Notícias
-
Tribuna Livre informa sobre diagnóstico precoce da Síndrome de Duchenne
-
por José Lázaro Jr.
—
publicado
30/08/2021
—
última modificação
31/08/2021 09h35
—
registrado em:
Tribuna Livre,
Doenças raras,
Jornalista Márcio Barros
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença rara, que acomete 1 a cada 3.500 meninos em todo o mundo. Desafio no Brasil é fazer o diagnóstico precoce.
Localizado em
Informação
/
Notícias
-
Viu a Câmara de Curitiba iluminada de lilás em fevereiro? Saiba o porquê!
-
por Mauricio Geronasso*, especial para a CMC
—
publicado
29/02/2024
—
última modificação
29/02/2024 13h59
—
registrado em:
Palácio Rio Branco,
Doenças raras,
Campanhas de conscientização,
Iluminação cênica
Palácio Rio Branco, sede da CMC, foi iluminado na cor lilás pelo Dia Mundial das Doenças Raras.
Localizado em
Informação
/
Notícias