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Notas da CMC: 7 tópicos levantados pelos vereadores no dia 27 de fevereiro
por Mauricio Geronasso*, especial para a CMC publicado 27/02/2024 — registrado em: , , , , ,
Dia Mundial das Doenças Raras, obras da Prefeitura e mais notas da sessão plenária da Câmara de Curitiba.
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Orientação a pais sobre doenças raras é admitida por Economia
por Claudia Krüger | Revisão: Vanusa Paiva publicado 11/02/2022 — registrado em: , ,
Em primeiro encontro de 2022, vereadores decidiram tornar semanais as reuniões do colegiado.
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Plenário apoia Dia da Conscientização à Síndrome de Edwards
por Fernanda Foggiato | Revisão: Vanusa Paiva publicado 09/05/2022 última modificação 13/05/2022 11h43 — registrado em: , , , , ,
De Maria Leticia, o projeto foi acatado em 1º turno. A data deve ser instituída no 6 de maio.
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Projeto cria a semana de conscientização da síndrome de Prader-Willi
por Mauricio Geronasso*, especial para a CMC | Revisão: Brunno Abati* publicado 29/05/2023 última modificação 29/05/2023 08h12 — registrado em: , , , ,
Doença rara é uma anomalia neurogenética que provoca fome insaciável e está associada à compulsão alimentar.
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Projeto institui carteira de identificação da pessoa com doença rara
por Pedritta Marihá Garcia publicado 16/09/2020 — registrado em: , , , , ,
O objetivo da proposta é facilitar o acesso dos portadores de doenças raras aos direitos estabelecidos por lei.
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Proposta campanha em Curitiba sobre a atrofia muscular espinhal
por Sophia Gama*, especial para a CMC publicado 15/09/2022 última modificação 15/09/2022 14h54 — registrado em: , , , , ,
Projeto de lei reserva a segunda semana de agosto para a realização das atividades de conscientização à doença.
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Reconhecidos Projeto União Solidária e Associação de Personal Trainers
por Fernanda Foggiato | Revisão: Ricardo Marques publicado 17/10/2023 última modificação 19/10/2023 17h35 — registrado em: , , ,
Projeto União Solidária e Associação Paranaense de Personal Trainers terão Utilidade Pública de Curitiba.
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Tribuna Livre alerta a desafios da triagem neonatal ampliada
por Fernanda Foggiato publicado 02/12/2021 última modificação 03/12/2021 08h40 — registrado em: , , , , ,
A implantação de lei federal começará em maio de 2022. Médica do Pequeno Príncipe participou do espaço democrático de debates da CMC a convite de Amália Tortato.
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Tribuna Livre informa sobre diagnóstico precoce da Síndrome de Duchenne
por José Lázaro Jr. publicado 30/08/2021 última modificação 31/08/2021 09h35 — registrado em: , ,
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença rara, que acomete 1 a cada 3.500 meninos em todo o mundo. Desafio no Brasil é fazer o diagnóstico precoce.
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Viu a Câmara de Curitiba iluminada de lilás em fevereiro? Saiba o porquê!
por Mauricio Geronasso*, especial para a CMC publicado 29/02/2024 última modificação 29/02/2024 13h59 — registrado em: , , ,
Palácio Rio Branco, sede da CMC, foi iluminado na cor lilás pelo Dia Mundial das Doenças Raras.
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